【スペラウェビナー 5/30開催】 原薬プロセス開発から製造までの連続したサービスの実例

ウェビナー企画第13弾：原薬プロセス開発から製造までの連続したサービスの実例

【開催日時】　2024年5月30日(木)　14:00～14:30
【実施方法】　オンライン (Microsoft Teams)

 

こんな方におすすめ！

 医薬品のプロセス開発に携わっている方
 治験原薬の製造委託先の選定に携わっている方
 原薬製造コスト低減を検討されている方
 スペラファーマの受託サービス・取り組みに興味のある方

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タイトル：

原薬プロセス開発から製造までの連続したサービスの実例

 

ウェビナー概要：

国内最大手製薬企業からCMC研究部門がspin-outして設立したスペラファーマでは、原薬プロセス開発、製剤処方開発、試験法開発を含むCMC研究開発から、治験薬製造、申請にいたる全てのCMCプロセスを担い、お客様のさまざまなニーズや課題に対してソリューションや新しい価値のあるサービスを提案・提供しております。医薬品の開発と商業化の加速に貢献するワンストップのCDMOとして、スペラファーマの原薬部門では、前臨床段階から商用までのあらゆる開発フェーズへの対応が可能で、プロセスR&D、製造、薬事申請など、幅広くお客様をサポートする体制を整えています。
本ウェビナーでは、これまでにお客様にご提供してきた数多くのサービス実績の中から、治験原薬の製造プロセス開発から製造までの連続したプロジェクトにフォーカスし、５つの実例を紹介いたします。

 

開催日時・場所：
開催日時： 5月30日(木)　14:00～14:30
参加：　　 無料
お申込み： 以下の申し込みボタンよりお申込み下さい。
会場 ：　　Microsoft Teamsによるウェビナー開催
ご注意：     セミナー中の録音、撮影、資料の無断転用はご遠慮下さい。
都合により、企画内容が変更となる場合がありますのでご了承ください。

お申込み

 

講師紹介：

高呂 則明　

スペラファーマ株式会社　製薬研究所
シニアサイエンティスト

1992年山口大学大学院工業化学修士課程修了後、武田薬品工業（株）に入社。
抗生物質や一般薬の原薬CMC開発に携わり、CMOへの製造委託に従事した。
2017年スペラファーマ（株）製薬研究所に入社し、現在に至る。

 

 

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